Epilepsia mioclónica juvenil
Sindrome idiopático generalizado com início no final da infância ou pela puberdade.
É caracterizado por crises com abalos mioclónicos irregulares, arrítmicos, repetitivos ou isolados, bilaterais, predominando nos braços. Os abalos podem causar quedas súbitas dos doentes, mas não se nota perturbações da consciência.
A doença pode ser hereditária e a distribuição por sexos é igual. Há muitas vezes crises tónico-clónicas generalzadas e, menos vezes, ausências. As crises acontecem usualmente muito cedo após o acordar e são precipitadas pela privação do sono. Os doentes são, frequentemente, fotossensíveis.
A resposta à terapêutica apropriada é boa.